1、及時(shí)向機(jī)構(gòu)辦遞交“關(guān)中心函”(可用申辦方模板),并附“臨床試驗(yàn)項(xiàng)目基本信息”。
2、本中心最后一例受試者隨訪結(jié)束,或以申請(qǐng)注冊(cè)為目的的階段性總結(jié)數(shù)據(jù)庫鎖定前,研究者、CRA、CRC對(duì)試驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行自查,并填寫“ 臨床試驗(yàn)結(jié)題核查表”,與“結(jié)題前質(zhì)控申請(qǐng)”一并提交至機(jī)構(gòu),預(yù)約結(jié)題前質(zhì)控時(shí)間。
3、研究者、CRA、CRC清查是否占用醫(yī)保資源,并按照“占用醫(yī)保資源的各種情形”逐項(xiàng)進(jìn)行核查,如未占用醫(yī)保需出具《臨床試驗(yàn)未占用醫(yī)保資源承諾書》。
4、涉及遺傳辦的項(xiàng)目需完成以下內(nèi)容:如需樣本出境,請(qǐng)申辦方提供樣本銷毀記錄和證明。如果拿不到銷毀證明,則需申辦方和PI各自出具承諾書。(申辦方承諾在xxxx年之前銷毀樣本,PI承諾繼續(xù)追蹤樣本直至其銷毀)。
5、結(jié)題前質(zhì)控整改完成后,方可申請(qǐng)倫理結(jié)題審查。
6、研究者向機(jī)構(gòu)提交“結(jié)題報(bào)告”、“倫理結(jié)題審查報(bào)告”完成結(jié)題。
7、申辦方支付試驗(yàn)項(xiàng)目尾款前,填寫“藥物/醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)經(jīng)費(fèi)結(jié)算說明”并按照要求提交相關(guān)附件表格;試驗(yàn)過程中,如發(fā)生醫(yī)保占用,尾款中需增加占用醫(yī)保的費(fèi)用,此筆費(fèi)用劃入醫(yī)院大賬戶中,待醫(yī)院返還醫(yī)保局。
確認(rèn)各項(xiàng)經(jīng)費(fèi)實(shí)收明細(xì),交至機(jī)構(gòu)辦核算項(xiàng)目經(jīng)費(fèi)。
8、經(jīng)費(fèi)核算完畢后,將PI / CRA簽字確認(rèn)后的結(jié)算說明及相關(guān)附件遞交至機(jī)構(gòu)辦確認(rèn),再支付試驗(yàn)項(xiàng)目尾款。